ABSTRACT
ABSTRACT In general, Passiflora species have been reported for their folk medicinal use as sedative and anti-inflammatory. However, P. caerulea has already been reported to treat pulmonary diseases. Severe pulmonary tuberculosis, generally caused by Mycobacterium tuberculosis strains resistant to multiple drugs, can lead to deleterious inflammation and high mortality, encouraging new approaches in drug discovery. Thus, the aim of this work was to evaluate the Passiflora mucronata Lam., Passifloraceae, potential for tuberculosis treatment. Specifically, related to antimycobacterial activity and anti-inflammatory related effects (based on inhibition of nitric oxide, tumor necrosis factor-alpha production and antioxidant potential), as well as the chemical profile of P. mucronata. High performance liquid chromatography coupled with diode-array ultraviolet and mass spectrometer analyses of crude hydroalcoholic extract and ethyl acetate fraction showed the presence of flavonoids. Ethyl acetate fraction showed to be as antioxidant as Ginkgo biloba standard extract with EC50 of 14.61 ± 1.25 µg/ml. One major flavonoid isolated from ethyl acetate fraction was characterized as isoorientin. The hexane fraction and its main isolated compound, the triterpene β-amyrin, exhibited significant growth inhibitory activity against Mycobacterium bovis BCG (MIC50 1.61 ± 1.43 and 3.93 ± 1.05 µg/ml, respectively). In addition, Passiflora mucronata samples, specially hexane and dichloromethane fractions, as well as pure β-amyrin, showed a dose-related inhibition of lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production. In conclusion, Passiflora mucronata presented relevant biological potential and should be considered for further studies using in vivo pulmonary tuberculosis model.
ABSTRACT
A rinite alérgica é doença caracterizada por obstrução nasal, prurido nasal, coriza e crises de espirro. Seu diagnóstico é eminentemente clínico, confirmando-se pela identificação de IgE específica: testes cutâneos de hipersensibilidade imediata (TCHI) ou pesquisa de IgE sérica específica. Configuram-se como opções de tratamento corticosteróides (CE) tópicos, anti-histamínicos e outros. O presente estudo comparou a eficácia do tratamento controlado por placebo de dois CE tópicos intranasais. Casuística e método: Foram divididos em três grupos 60 pacientes, segundo o esquema de tratamento intranasal: a) placebo (P, solução salina 0,9%, 2 mL 2x ao dia em cada narina); b) mometasona (M, 50 mg 2x ao dia em cada narina - 100 mg por dia em cada narina, total 200 mg ao dia); e c) triancinolona (T, 55 mg 2x ao dia, 110 mg em cada manhã, total 220 mg ao dia). Os dados foram obtidos por meio do procedimento da observação-participante. Todos os pacientes foram avalidos por anamnese, exame físico e testes cutâneos de hipersensibilidade imediata (punctura). Os sintomas foram avaliados por escore de pontos. Resultados: A análise do grau de melhora apontou a M como o agente com melhores resultados no controle da rinite alérgica. Conclusão: Este estudo mostra que os benefícios clínicos obtidos com o tratamento com M não se limitaram à melhora da obstrução nasal, coriza e espirros, estendendo-se, ainda, a outros sintomas da rinopatia alérgica, proporcionando, em última instância, melhor qualidade de vida ao paciente.